Atomoxetina
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Desarrollo de IFD
Interacciones
Desarrollo de IFDAcción terapéutica. Neurotónico. Propiedades. Es
un moderno bloqueante selectivo de la recaptación de noradrenalina que
actúa inhibiendo el transporte de la neuroamina adrenérgica a nivel
presináptico. Su indicación clínica es para el tratamiento de los
desórdenes conductales (hiperactividad) y síndromes de atención
deficiente. La atomoxetina se absorbe fácilmente luego de su
administración por vía oral siendo poco afectada por las comidas. Su
biodisponibilidad es del 63%, su vida media es de 5 horas, su ligadura
proteica es extensa (98%). Sufre un proceso de biotransformación
metabólica por la CYP2D6 y es por ello que su asociación con
inhibidores de esta isoenzima como paroxetina, fluoxetina y quinidona
incrementarían los niveles séricos de atomoxetina obligando a un ajuste
posológico. El principal metabolito formado es el 4-hidroxiatomoxetina
O-glucurónico que es de menor actividad que la droga madre y se elimina
en su mayor proporción por orina (>80%) y el resto por las heces. Indicaciones. Déficit de atención/concentración. Trastornos por hiperactividad nerviosa en niños, adolescentes y adultos. Dosificación. Niños-adolescentes (hasta 70kg):
se iniciará el tratamiento con una dosis diaria de 0,5mg/kg y se podrá
ir aumentando cada 3 días hasta llegar a 1,2mg/kg administrado en una
dosis única matinal o en dos dosis (día, mañana y tarde). No se
aconseja superar 1,4mg/kg o 100mg/día. Ya que con mayores dosis no se
lograron mejores resultados terapéuticos. Niños adolescentes (>70kg) y adultos:
se aconseja iniciar con 40mg/día y luego ir aumentando progresivamente
cada 3 días hasta alcanzar 80mg administrados en una dosis única
matinal o 2 veces por día (mañana y tarde). Si después de 2 a 4 semanas
la respuesta clínica no es satisfactoria, se puede llegar a 100mg/día.
La atomoxetina puede ser ingerida antes o después de las comidas. En
pacientes con insuficiencia hepática se recomienda ajustar la posología
empleando un 25% a un 50% de la dosis según el grado (leve o severo) de
falla hepática. Reacciones adversas. Ocasionalmente
se han presentado reacciones alérgicas (urticaria, rash cutáneo, edema
angioneurótico), fatiga, pérdida del apetito, mareos, náuseas,
dispepsia, hipotensión ortostática. Precauciones y advertencias. Deberá
emplearse con precaución en pacientes portadores de arritmias
(taquicardia), hipertensión arterial o patologías cardiovasculares ya
que atomoxetina puede provocar aumento de la frecuencia cardíaca y de
la presión arterial. Debido a este efecto se deberá evaluar
cuidadosamente su asociación con aminas presoras. No se ha establecido
la seguridad de su empleo en niños menores de 6 años. Interacciones. La
asociación con fármacos que actúan sobre la isoenzima CYP2D6
inhibiéndola (paroxetina, fluoxetina y quinidina) puede aumentar las
concentraciones plasmáticas de atomoxetina. El empleo concomitante con
salbutamol puede aumentar la frecuencia cardíaca y la presión arterial
que de por sí tiene el b2-adrenérgico
broncodilatador. No se deberá asociar atomoxetina con fármacos IMAO y
sólo se podrá indicar después de 15 días de haber suspendido el
antidepresivo. Contraindicaciones. Hipersensibilidad al fármaco. Glaucoma de ángulo estrecho. Empleo asociado con fármacos IMAO. InteraccionesSeleccione una interacción para ver su información.
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