Rizatriptán
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Desarrollo de IFD
Interacciones
Desarrollo de IFDAcción terapéutica. Antimigrañoso. Propiedades. Agonista selectivo de los receptores de serotonina1D (5-hidroxitriptamina1D).
Utilizado en el tratamiento de la migraña, su acción puede comenzar
alrededor de los 30 minutos posteriores a la administración oral,
aunque algunos pacientes pueden no responder a la primera dosis y sí a
las subsiguientes. Indicaciones. Tratamiento agudo del ataque de migraña, con y sin aura. Dosificación. Ataque
agudo de migraña: una única dosis de 5 a 10mg. La dosis límite por día
es de 30mg. En caso de requerirse una nueva administración, debe
aguardarse al menos 2 horas antes de tomar la dosis siguiente. En
pacientes tratados con betabloqueantes, la dosis máxima por toma es de
5mg y la máxima diaria de 15mg. Reacciones adversas. Mareos, somnolencia, astenia, fatiga. Precauciones y advertencias. Administrar
solamente en pacientes con diagnóstico confirmado de migraña. No
administrar en migraña basilar o hemipléjica, cefaleas atípicas, o
posiblemente originadas en condiciones médicas severas como ruptura de
aneurisma y accidente cerebrovascular, y en otras condiciones donde la
vasoconstricción puede resultar contraproducente. Es recomendable
realizar una evaluación previa del estado cardiovascular en diabéticos
o pacientes con antecedentes propios o familiares de coronariopatías,
fumadores, hipertensos. Debido a la falta de estudios adecuados se
recomienda no utilizar en menores de 18 años, ni en la mujer que
amamanta. Embarazo: evitar su administración a menos que los beneficios
superen a los riesgos potenciales. Interacciones. Agonistas
de la 5-HT (sumatriptán): evitar la administración conjunta. Ergotamina
y alcaloides del ergot, dihidroergotamina, metisergida: evitar la
administración conjunta debido al riesgo de efectos adversos
vasospásticos aditivos. IMAO: incremento de la concentración plasmática
de rizatriptán y de su metabolito activo (N-monodesmetilrizatriptán);
evitar la administración de rizatriptán a pacientes que reciben IMAO, o
que recibieron o vayan a recibir IMAO en un período de dos semanas
antes o después de la administración de esta droga. Betabloqueantes
(propranolol, nadolol, metoprolol): inhibición de la metabolización de
primer paso del rizatriptán, aumento de su concentración plasmática;
reducir en un 50% la dosis de rizatriptán. Betabloqueantes (timolol,
atenolol): no se prevé interacción farmacológica. Contraindicaciones. Pacientes
que reciben, o recibieron o vayan a recibir IMAO en un período de dos
semanas antes o después de la administración de rizatriptán.
Hipertensión arterial no controlada. Coronariopatías (angina de pecho,
antecedentes de infarto de miocardio, isquemia silente documentada),
sospecha de cardiopatía isquémica o angina de Prinzmetal.
Hipersensibilidad al rizatriptán. Sobredosificación. Es
posible que se registre síncope, hipertensión, otras alteraciones
cardiovasculares (bradicardia, arritmias), mareos, incontinencia. En
caso de sobredosis se recomienda realizar lavado gastrointestinal,
administración de carbón activado y tratamiento de soporte sintomático,
con monitoreo continuo del ECG por lo menos por 12 horas tras la
ingestión, aun en ausencia de síntomas. InteraccionesSeleccione una interacción para ver su información.
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